Jakie badania powinno się wykonać w przypadku choroby Hashimoto lub jej podejrzenia?
Badania laboratoryjne podstawowe:
- TSH – stężenie tyreotropina
- Ft3
- Ft4 – wolna tyroksyna
- anty TPO
- anty TG
- USG tarczycy
Zakres normy poziomu TSH mieści się w przedziale wartości od 0,2-0,4 do 4,0-4,5 mIU/l. Coraz częściej polscy lekarze deklarują, że normy te są niestety zawyżone. Amerykańska Narodowa Akademia Biochemii Klinicznej (NACB – National Academy of Clinical Biochemistry) uznaje, aby górna norma TSH wynosiła w przyszłości 2,5 mIU/l. Okazuje się bowiem, że ponad 95% zdrowych ochotników bez osobistych i rodzinnych wywiadów choroby tarczycy, wola, seronegatywnych dla przeciwciał antyperoksydazowych (a-TPO; ) i antytyreoglobulinowych (a-Tg; anti – thyroglobulin antibodies) oraz nie zażywających leków, stężenie TSH wynosi między 0,4-2,5 mIU/l. Nazywamy to normą funkcjonalną [1].
Badaniem potwierdzającym rozpoznanie choroby Hashimoto jest badanie ultrasonograficzne. Pokazuje ono jaka jest struktura i echogeniczność tarczycy, nacieki zapalne, guzki a także rozmiar tarczycy jako wskaźnik postępu destrukcji tego organu. Diagnozę zawsze stawia lekarz.
Badania laboratoryjne rozszerzone:
- selen
- fosfataza zasadowa
- witamina B12
- kwas foliowy
- witamina D3 (25OH)
- żelazo
- ferrytyna
Badania laboratoryjne dodatkowe:
Pamiętaj – nie wszystkie musisz wykonywać, badania powinien dobrać specjalista.
- testy na nietolerancje pokarmowe w klasie IgG oraz IgA
- skład mikrobioty jelitowej;
- stężenie zonuliny oraz kalprotektyny;
- poziom kortyzolu;
- hormony płciowe;
- krzywa glukozowa i insulinowa (nie wykonujemy przy glukozie na czczo> 120 mg/dl)
- enterocolitica w klasie IgA i IgG;
- Clostridium difficile, antygen GDH (dehydrogenaza glutaminianowa) oraz toksyna A/B w kale
- dominacja układu Th1/Th2 (profil cytokin prozapalnych)
- mutacja genu MTHFR
Okazuje się, że pacjenci chorujący na choroby autoimmunizacyjne częściej są nosicielami polimorfizmów genetycznych MTHFR, występuje on w dwóch C677T i A1298C. Decydują one o możliwości organizmu do przekształcania witaminy B12 i kwasu foliowego do form aktywnych oraz determinują z niedoboru wit B12 i kwasu foliowego [2].
Bibliografia:
- Wallach J. i wsp.: Interpretacja badań laboratoryjnych. MediPage. 2011:135-141
- https://mthfrsupport.com/